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Description:
(D'après l'original)
Traduction de
l'Allemand par
-Xavier
Longy (AFC 1887/23)-
BÜSCHER, H. H.1989 Ein neuer Tanganjika - Cichlide
aus Zaire Neolamprologus marunguensis n. sp ; (Cichlidae, Lamprologini)
DATZ (12/89) : 739-743
Introduction.
Le genre endémique du lac
Tanganyika, Neolamprologus, est composé de 32 espèces depuis la
révision de Poll en 1986. N. cylindricus est pour l'instant la
seule espèce décrite (Staeck & Seegers, 1986) (ndr
: en replaçant ce texte dans le contexte de l'époque.). Ce
grand nombre d'espèces reflète une diversité importante. On peut y
différencier des groupes, dont les espèces partagent des points communs
morphologiques. Par exemple : N. savoryi, N. pulcher, N. brichardi.
Au cours de plongées le long
de la côte Zaïroise (Congolaise) du
lac Tanganyika, j'ai pu observer des poissons qui de par leur forme
(appartiennent sans aucun doute à), présentent de grandes similitudes
avec les trois espèces précédemment citées. Ils s'en distinguent par des
différences marquantes de quelques proportions du corps, leur livrée, et
la structure de leur biotope de prédilection.
Ces poissons appartiennent
sans aucun doute à une nouvelle espèce, décrite ci-dessous.
Étymologie.
Le nom se rapporte aux monts Marungu qui
s'étendent vers le sud depuis Moba et qui constituent le paysage
marquant du lieu de collecte de cette nouvelle espèce.
Matériel et méthode.
Les caractéristiques taxonomiques ont été
recueillis selon la techniques détaillées ; Barel et al. (1977).
Pour pouvoir les comparer avec ceux de
Trewavas et Poll (1952), les mesures de la hauteur de la tête et de la
longueur du pédoncule caudale ont été prises technique de Thys van den
Audenaerde. En raison de la difficulté de pêche de ces poissons, vivants
à grande profondeur, seul un petit nombre de spécimens était
disponibles, et la description a été faite à partir de 2 exemplaires.
Pour les mêmes raisons, nous avons renoncé à effectuer les mesures qui
nécessitent la dissection des poissons.
Le matériel type se trouve au Musée
zoologique d'état de Munich (ZSM)
– Holotype : ZSM 27 329
Longueur standard (LS) 59 mm
Longueur total (LT) 67 mm
Zaïre (Congo),
lac Tanganyika, près de Kapampa, à 80 km au Sud de Moba (7°39 ; 30°10'0)
H. Büscher et U. Brunner, 3 et 4 octobre
1988, conservé après vie aquarium le 13/12/1988.
– Paratype : ZSM 27 330
55 mm LS
65 mm LT
mêmes données que Holotype.
Diagnose.
Neolamprologus marunguensis n. sp.
est un petit cichlidé élancé à la tête pointue, avec une bouche
moyennement échancrée et une caudale fourchue.
La couleur beige ou beige-rosé du corps et
les iris bicolores (turquoise/jaune-orangé) sont particulièrement
remarquables. Les prolongements des nageoires impaires, d'un
blanc-bleuté brillant différencient cette espèce de touts les autres
Neolamprologus décrites. la longueur totale maximale semble être de
8 centimètres.
Description.
Le corps de N. marunguensis n. sp.
est assez comprimé latéralement. Le profil céphalique dorsal est
légèrement incurvé, le pédoncule prémaxillaire n'est pratiquement pas
visible. Le museau est arrondie, la bouche est terminale et moyennement
échancrée.
Holotype -
Paratype
|
Longueur de la tête dans la
longueur standard |
3,5 fois |
3,2 fois |
|
Hauteur de la tête dans la
longueur standard |
3,2 fois |
2,8 fois |
|
Longueur du museau dans le
diamètre de l'oeil |
1,5 fois |
1,6 fois |
|
Diamètre de l'oeil dans la longueur de la tête |
4,3 fois |
4,5 fois |
|
Hauteur préorbitaire dans la longueur de la tête |
4,6 fois |
4,6 fois |
|
Longueur de la mâchoire inférieure dans la longueur de la tête |
2,4 fois |
2,5 fois |
|
Espace interorbitaire dans la longueur de la tête |
3,0 fois |
3,1 fois |
|
hauteur du pédoncule caudal dans la longueur du pédoncule caudal |
1,0 fois |
1,0 fois |
|
Longueur des pelviennes dans la longueur totale |
4,8 fois |
4,2 fois |
|
Longueur pelviennes dans la longueur de la tête |
0,7 fois |
0,8 fois |
Les
dents sont petites, coniques et ordonnées en de nombreuses rangées.
rangées
externes avec 8 (8, dont une en régénération)
canines (?) en haut, et 6 (6) en bas ; les
dents distales sont clairement plus grandes 9 (9)
=, de fines branchiospines non ramifiées sur le bas du premier arc
branchial.
Nageoire
dorsale : XIX/10 XIX/9
rayons
mous plus longs et effilés que les épines.
nageoire
caudale en forme de fourche (homocerque),
avec prolongement des bords des nageoires impaires en filaments.
Les
nageoires pelviennes n'atteignent pas l'anus. La base des rayons mous et
une partie des épines à écaillure fine. Pré-operculaire nu.
Écailles cténoïdes, ligne latérale à 33
écailles : formules 27/6, 26/7 – 26/7 26/7.
La ligne latérale supérieure est continue.
Holotype avec 15 vertèbres abdominales et 16 vertèbres caudales (à
partir de radiographies).
L'holotype et le paratype sont deux
femelles (forme de la papille génitale).
Coloration.
La tête
et le corps des poissons vivants sont beiges bruns, sous certaines
conditions d'éclairage beiges rosés. Suivant l'humeur des poissons,
peuvent apparaître sur les flancs 2 ou 3 taches ou barres bruns clairs.
La
bordure externe des écailles et plus foncé, ce qui donne cette
impression de filet régulier. Opercules légèrement plus foncées.
Opercules et préopercules délimités par un fin liseré foncé. Iris bleu
lumineux. Bords inférieur et supérieur de l'oeil jaunes-orangés.
Pectorales incolores. Les nageoires impaires ont la même coloration
générale que le reste du corps. partie terminale des nageoires
verticales ponctuées de bleu.
Prolongement des nageoires verticales en filaments. Ces prolongements
sont blanc-bleu brillant. Tout comme la partie antérieure des nageoires
ventrales, la nageoire dorsale est marginée de orange de la 1ere épine
au début de la zone des rayons mous.
Les
spécimens fixés dans le formol et conservés dans l'alcool à 70% ont une
coloration jaune claire et l'impression de filet persiste. Le bord
orange de la nageoire dorsale est délavé et les prolongements des
nageoires impaires sont blancs.
Répartition et biotope.
N.
marunguensis n'est connu que de sa localité type. Le milieu de vie
de N. marunguensis, sur le littoral du lac, est caractérisé par
de grosses pierres ou groupes de pierres posées sur du sable fin.
La
répartition verticale de cette espèce se situe entre 25 et 35 mètres, ce
qui n'est pas classique. ce milieu de vie est séparé de la zone
d'éboulis entre 0 et 12 mètres par une zone sableuse. Au-delà de 35
mètres, une nouvelle zone sableuse d'une déclivité de 30° prolonge la
côte. La suite de cette déclivité n'a pas été visitée pour des raisons
de sécurité.
Les
poissons maintiennent un contact étroit avec le substrat. Dérangés par
des plongeurs, ils regagnent leur cachettes. La distance de fuite est
faible. Malgré le grand nombre de failles et de lieux de pontes
disponibles, des excavations récentes sont observables.
Dans des
conditions d'éclairement naturel, les prolongements des nageoires
apparaissent blancs laqués. Cette particularité participe certainement à
la communication inter et intraspécifique. En effet N. marunguensis
est sympatrique d'une espèce qui de par sa forme, présente de grandes
similitudes avec N. brichardi.
Les
observations en milieu naturel montrent que ce poisson, abstraction
faite de sa coloration, vit en couple ou seul, (contrairement à N.
brichardi qui présente un comportement social bien typique).
Les
photos sub-aquatiques donnent une impression de la couleur et de la
formes de ces poissons. Malheureusement aucun des exemplaires conservé
de cette espèce n'est disponible, si bien qu'une explication des liens
de parenté exacte de cette nouvelle espèce ne peut être fournie et
suppose d'autres recherches. Il est remarquable d'observer que N.
brichardi est fréquent dans la même zone d'éboulis, à plus faible
profondeur, et qu'il constitue des colonies classiques, faites d'adultes
et de jeunes de différents âges. La présence de N. brichardi sur
ce site est connue, par 4 paratypes pêchées en 1946/47, lors de
l'expédition de Max Poll, par 2 à 4 mètres de profondeur.
|
Tableau 1 :
Valeurs méristiques et morphométriques des
spécimens types de Neolamprologus marunguensis
|
|
|
Holotype |
Paratype |
|
Mesures du corps |
|
Longueur totale en mm (LT) |
67 |
65 |
|
Longueur standard en mm
(LS) |
59 |
55 |
|
Longueur de la tête |
17,1 |
17,2 |
|
En % de la longueur standard |
|
LT |
114 |
118 |
|
Hauteur du corps |
31,4 |
36,4 |
|
Longueur de tête |
29,0 |
31,3 |
|
Hauteur de tête |
25,4 |
25,4 |
|
Longueur du pédoncule
caudal |
15,3 |
15,1 |
|
Hauteur du pédoncule
caudal |
15,3 |
15,5 |
|
Longueur des pectorales |
20,7 |
23,6 |
|
En % de
la longueur céphalique |
|
Hauteur tête |
87,7 |
81,4 |
|
Longueur du museau |
35,1 |
36,0 |
|
Hauteur préorbitaire |
21,6 |
21,5 |
|
Diamètre de l'oeil |
23,4 |
22,1 |
|
Hauteur de la joue |
29,2 |
30,0 |
|
Longueur du maxillaire
inférieur |
41,5 |
40,7 |
|
Distance interorbitaire |
33,3 |
32,6 |
|
Valeurs
numériques :
Nombre d'écailles en ligne longitudinale |
|
gauche |
27 + 6 |
26 + 7 |
|
droite |
26 + 7 |
26 + 7 |
|
Ligne latérale dorsale |
9 |
9 |
Nombre de rayons dans la nageoire |
|
Dorsale |
XIX/10 |
XIX/9 |
|
Anale |
V/7 |
V/7 |
|
|
Nombre de
branchiospines dans la partie inférieure du 1er arc
branchial |
9 |
9 |
Nombre de canines |
|
Max. supérieur |
8 |
7
+ 1 |
|
Max. inférieur |
6 |
6 |
Comportement en aquarium.
En
aquarium, N. marunguensis formes des couples relativement
stables. La tendance à former des harems semble peu répandue. 1 mâle et
3 femelles matures ont été maintenus ensemble dans un aquarium de 200
litres et le mâle préférait franchement une seule des femelles. Une des
deux autres était chassée + ou - violemment du territoire, alors que la
troisième, qui montrait un comportement de soumission était tolérée.
N.
marunguensis est un pondeur sur substrat caché typique. les deux
sexes essayent d'élargir des failles ou des crevasses en creusant. Un
intensif travail de terrassement a lieu, même si suffisamment de zones
de pontes sont disponibles alentours. Les environs du site de ponte sont
donc dégagés. Les pontes composées de 30 à 60 oeufs sont relativement
réduites. les oeufs sont déposés dans un ordre irrégulier, sur les
parois ou le plafond du site. Ils sont de couleur gris-blanc à rosé, en
fonction de l'alimentation des parents (comme chez certains autres
lamprologini). Les oeufs éclosent après 48 heures à 28°. La nage libre à
lieu environ 7 jours après la ponte, les petits mangent alors des
nauplies d'artémias. Sur un territoire de ponte qui est bien structuré
et délimité par des pierres, les petits vivent cachés. Rarement, un
individu seul quitte l'espace étroit de la caverne pour attraper une
particule alimentaire en pleine eau.
La forte
inféodation au substrat qui donne l'impression d'un mode de vie caché,
peu répandue 1 mâle et trois femelle matures ont été maintenus ensemble
dans un aquarium de 200 litres et le mâle préférait franchement une des
femelles. Une des deux autres était chassée + ou - violemment du
territoire, alors que la troisième, qui montrait un comportement de
soumission, était tolérée.
N.
marunguensis est un pondeur sur substrat caché typique. Les deux
sexes travail ensemble à l'élargissement des cavités ou des crevasses en
creusant. Un intensif travail sape a lieu, même si suffisamment de zones
de ponte sont disponibles. Les environs du site sont ainsi dégagés. Les
pontes, avec 30 à 60 oeufs, sont relativement petites. Les oeufs sont
déposés dans un ordre irrégulier sur les parois et/ou le plafond de la
cavité. Ils sont gris-blanc à rosâtre, en fonction de l'alimentation des
parents (comme chez certains autres Lamprologini).
Les oeufs éclosent après environ 48 heures à 28°C. La nage libre est
atteinte environ 7 jours après la ponte, les petits mangent alors des
nauplius d'artémias. Sur un territoire qui est bien structuré et
délimité par des pierres, les petits vivent cachés. Rarement , un
individu seul, quitte l'espace étroit de l'anfractuosité qui l'a vue
naître, pour attraper une particule alimentaire en pleine eau. La
relation intense avec le substrat qui donne l'impression d'un mode de
vie caché, peut durer plusieurs semaines après la nage libre. Elle est
indépendante du type d'alimentation ou de la présence d'autres espèces
de poissons. Ce comportement des jeunes en aquarium est semblable à
celui des Neolamprologus savoryi. Cela a été confirmé chez les
deux espèces par des observations in situ et discuté par rapport
aux habitudes alimentaires (Kondo, 1986). Par son mode de vie très lié
au substrat chez les jeunes , Neolamprologus marunguensis se
distingue sans aucun doute de Neolamprologus brichardi. Par
ailleurs les jeunes sont encore sur le territoire d'un couple quand
celui-ci pond à nouveau. Le fait que les alevins frères et soeurs (ou
très proches parents) d'âges différents grandissent ensemble au-delà
d'une certaine taille confirme le lien de parenté étroit avec
Neolamprologus brichardi et Neolamprologus pulcher.
Le corps des jeunes poissons à une taille de 2,5 cm est beige uniforme.
Dans la région de la tête jusqu'à la base de la région de la tête
jusqu'à la base dorsale et parallèlement à la colonne vertébrale dans la
zone de la vessie natatoire peuvent apparaître, suivant l'humeur , des
bandes brun-clair. la partie postérieure de la dorsale et de l'anale
sont d'un blanc-bleuté brillant, ainsi que le bord distal des nageoires
dorsale et anale, et le premier rayon des pelviennes. Les parties
attenantes au corps des nageoires dorsale et anale sont jaune pâle.
Discussion.
N. marunguensis de par sa morphologie, est une espèce proche de
Neolamprologus savoryi, Neolamprologus brichardi et Neolamprologus
pulcher. Les trois espèces ne sont pas significativement différentes
en ce qui concerne la taille maximale, le nombre de rayons dans les
nageoires dorsale et anale, ainsi que le nombre d'écailles dans la ligne
latérale.
Les mesures correspondantes de N. marunguensis se situent dans
les même intervalles.
Si on considère les formules des nageoires (proportion et fréquence des
rayons mous/épines) des différences significatives apparaissent.
N. marunguensis, avec 28 à 29 rayons dans la dorsale ; répartis
ainsi XIX/9 et XIX/10 semble plus proche de N. savoryi et N.
brichardi que de N. pulcher.
Le petit nombre de rayons dans l'anale (5) est un fait rare, qui n'avait
été signalé que chez N. brichardi et N. pulcher (chez un
exemplaire sur 13 ; et 1/7).
Cette caractéristique est un premier argument pour dire que N.
marunguensis n'est identique à aucune des 3 espèces citées
ci-dessus.
Dans le tableau 2 sont rassemblées les données sur le proportions du
corps et mesures méristiques telles qu'elles ont été publiées par
Trewavas & Poll (1952) pour N. savoryi, N. brichardi et N.
pulcher. Les données concernant N. marunguensis sont
présentées de manière identique. La comparaison de ces données avec
celle des holotypes et paratypes de taille comparable montre que N.
marunguensis se différencie de manière significative.
|
Proportions du corps et mesures |
N. savoryi |
N. brichardi |
N. pulcher |
N. marunguensis sp.n. |
|
Longueur de la tête dans longueur
standard |
2,5 - 2,8 |
2,7 - 3,0 |
3,0 - 3,2 |
3,2 - 3,5 |
|
Hauteur du corps dans LS |
2,7 - 3,0 |
3,2 - 3,7 |
2,8 - 3,2 |
2,8 - 3,2 |
|
Hauteur tête dans longueur tête |
- |
- |
- |
0,8 - 0,9 |
|
Longueur museau dans dia. oeil |
1,1 - 1,5 |
1,1 - 1,4 |
|
1,5 - 1,6 |
|
Dia. oeil dans longueur tête |
3,5 - 4,7 |
3,5 - 3,5 - 4,4 |
3,7 - 4,2 |
4,3 - 4,5 |
|
Hauteur préorbitaire dans
longueur tête |
7,0 - 8,0 |
6,0 - 8,0 |
5,3 - 6,0 |
4,6 |
|
Longueur maxillaire inférieure
"" "" "" |
2,1 - 2,3 |
2,1 - 2,5 |
2,1 - 2,5 |
2,4 - 2,5 |
|
Espace interoculaire "" "" "" |
4,6 - 6,2 |
4,0 - 4,8 |
3,4 - 4,0 |
3,0 - 3,1 |
|
Longueur sur hauteur pédoncule
caudal |
- |
- |
- |
1,0 |
|
Longueur des pectorales dans LS |
3,6 - 3,7 |
3,6 - 4,0 |
pas de
données |
4,2 - 4,8 |
|
Longueur pectorales dans
longueur de tête |
0,7 - 0,8 |
0,8 |
0,8 - 1,0 |
0,7 - 0,8 |
|
Longueur totale maximale des ex.
types |
78 mm. |
75 mm. |
76 mm. |
67 mm. |
|
nageoire dorsale |
XVIII-XIX
9 - 10 |
XIX-XX
8 - 9 |
XVIII-XIX
8 - 9 |
XIX
9 - 10 |
|
nageoire anale |
VI - VII
6 - 8 |
V-VII
5 - 7 |
V-VII
6 |
V
7 |
|
Nombre des écailles en ligne
longitudinale |
33 - 35 |
32 - 35 |
32 - 34 |
33 |
N. marunguensis se différencie par :
- Longueur de la tête plus courte par rapport à la LS
- Longueur du museau plus courte / diamètre de l'oeil
- Hauteur préorbitaire / longueur de la tête ; plus grande
- Distance interoculaire / longueur de la tête plus grande
- longueur des pelviennes / LS ; plus courte
Les valeurs :
- hauteur de tête / longueur tête
- hauteur pédoncule caudal / LT
Chez les trois espèces de référence ne sont pas interprétables et ne
sont exploitées ici.
Autres différences par rapport à N. savoryi N. brichardi et
N. pulcher sont :
- 8 "canines" (littéralement "dents de chien")
dans le maxillaire supérieur.
- les pectorales s'arrêtent avant la hauteur de l'anus.
La séparation entre N. marunguensis et N. savoryi, N.
brichardi se fait par des critères anatomiques, mais aussi
éthologique et écologiques. La tendance observée en aquarium à
constituer des couples stables, et la manière de vivre très liée au
substrat des jeunes en aquarium et dans la nature, différencie N.
marunguensis et N. brichardi.
Le fait que N. marunguensis vive en sympatrie avec une espèce qui
ressemble beaucoup à N. brichardi confirme le fait qu'il s'agit
bien de deux espèces distinctes.
Le matériel type de N. brichardi à été pêché à l'époque à une
profondeur allant jusqu'à 20 mètres, les spécimens type de N. savoryi
à une profondeur de 2 à 4 mètres.
Le fait que N. savoryi est été pêché plus au nord (Kigoma) mais
aussi plus au sud (Mpulungu), montre bien que si cette espèce vie à
faible profondeur ce n'est pas dû à des particularités liées au site de Marungu, mais est général chez cette espèce.
La séparation verticale et l'occupation des niches écologiques
différentes par N. savoryi et N. marunguensis donne aussi
un argument du point de vue écologique, pour dire qu'il s'agit bien de
deux espèces distinctes.
Comme la localité type de N. pulcher n'est pas connue et
qu'aucune observation en milieu naturel de cette espèce n'a été décrite,
on ne peut pas comparer N. pulcher et N. marunguensis sur
ce plan.
N. marunguensis est dans le genre Neolamprologus un membre
du petit groupe d'espèces à queue en lyre.
À ce groupe appartiennent aussi :
N. furcifer, (Boulenger 1898) /
N. christyi Trewavas & Poll 1958 / et N. buescheri Staeck
1983.
N. marunguensis se différencie de ces trois
espèces par sa couleur et aussi par ses mesures.
→ Hauteur du corps
dans LS :
furcifer 3,6 - 4,4 fois ; christyi 3,2 -
3,8 fois ; buescheri 4,4 fois ; marunguensis 2,8 - 3,2 fois.
→ nombre d'écailles
dans la ligne latérale :
furcifer 46 - 54 ; christyi 50 - 60 ;
buescheri 35.
Les espèces qui ont un nombre d'écailles et
des formules de nageoires comparables à ceux de N. marunguensis,
et de taille comparable sont N. petricola (Poll, 1949) et N.
mustax (Poll, 1978). Ces deux espèces, bien que présentant certaines
mesures proches de N. marunguensis, s'en différencies facilement
par :
– couleur différente
– caudale arrondie
– peu de canines sur la mâchoire supérieure
(6 au lieu de 8)
– peu de branchiospines sur la partie
inférieure du premier arc branchial (5 - 7 au lieu de 9).
Bibliographie :
Barel C. D. N., M. J. P. van Oijen F. witte
& E. L. M.Witte-Maas (1977): An introduction to the taxonomy and
morphology of haplochromine Cichlidae from Lake Victoria. Neth. J.
Zool., 27: 333-389.
Kondo, T. (1986): feeding habits of
Lamprologus savoryi with reference to its social behavior. Physiol.
Ecol. Japan., 23: 1-15.
Poll, M. (1956): Poissons Cichlidae. in:
Exploration Hydrobiologique du lac Tanganika (1946/47), résultats
scientifiques. 3 (5B): 1-619. Institut Royal des Sciences Naturelles,
Bruxelles.
- (1978): Contribution à la connaissance du
genre Lamprologus. Bull. Cl. Sciences, Acad. Roy. Belg., (5) 64:
725-728.
- (1986): Classification des Cichlidae du
lac Tanganika, tribus, genres et espèces. Acad. Roy. Belg., mem. Cl. Sci.,
coll. in-8°, (2) 45 (2): 1-163.
Staeck, W. (1983): Lamprologus buescheri
n. sp. from the zambian part of lake Tanganyika (pisces, Cichlidae).
Senckenbergiana biol., 63 (5/6): 325-328.
Thys van den Audenaerde, D. F. E.
(1964): Révision systématique des espèces congolaise du genre Tilapia.
Annls. Mus. Roy. Afr. Centr., Sér. in-8°, Sci. Zool., 124: 1-155.
Trewavas, E & M. Poll (1952): Three new
species and two new subspecies of genus Lamprologus, Cichlid
Fishes of Lake Tanganyika. Bull. inst. Roy. Sc.Natur. Belg., 28 (50):
1-16.
|
Le
cadeau n'est pas donné, mais quelques jours plus tard, ce sont trois
"crassus blue fin" qui arrivent chez moi.
Impossible pour eux d'espérer glisser une écaille vers les pierres
du décor ! 
D'après Ad Konings, le groupe brichardi est planctophage. En aquarium,
les marunguensis raffolent effectivement des nauplies d'artémias,
qu'ils happent avec beaucoup de délicatesse et de précision. Heureusement,
ils avalent aussi les artémias adultes, le krill et un mélange-maison
à très forte dominante végétale (pour les Tropheus : petits
pois/épinards pour environ soixante pour cent,
crevettes pour quarante pour cent). Dans mon bac, les calvus attrapent
les plus gros morceaux et relâchent une multitude de fines particules
qui sont consommées par les marunguensis : tout le monde y trouve
son compte ! 
progéniture.
J'ai donc ainsi récupéré vingt-trois alevins, puis quarante-trois
lors d'une ponte où la femelle avait déposé 13 œufs sur une vitre.
La femelle avait alors choisi plusieurs endroits. A-t-elle été dérangée
ou est-ce une technique fréquente chez cette espèce (pour soustraire
les œufs à un prédateur, par exemple) ? 
